Dansk Vulvodyniforening er en patientforening. Vi vil sætte fokus på den skjulte smerte. Give viden, håb og normalisere noget, der er så overraskende normalt.
Vores ambition er at gøre det en tand nemmere at have vulvodyni – blandt andet ved at samle al relevant information om lidelsen ét sted. Det manglede vi, dengang vi først fik smerter og søgte rundt på nettet som gale for at finde svar. Hvad er der galt med mig? Hvorfor har jeg så ondt? Hvor kan jeg få behandling?
Du er ikke alene, og her på hjemmesiden har vi samlet den viden, du skal bruge.
Vi er en lille forening med store ambitioner. Vores drivkraft er at bidrage til en verden hvor:
– flere kender til vulvodyni
– vulvodyni er noget, man kan tale om – med kæresten, med veninden, med lægen, med familien
– ingen kvinder oplever skyld og skam
– ingen kvinder tror, de skal bide tænderne sammen og gennemføre smertefuld sex
– smertetilstande hos kvinder bliver taget alvorligt
– alle privatpraktiserende gynækologer kender til lidelsen og de behandlingsmuligheder, der er
– der bliver forsket mere i lidelsen
– ventiderne er korte på landets vulvaklinikker
Jeg er i 30'erne, har haft vulvodyni siden 2014, men er nu næsten smertefri, er gift og har en lille datter. Der var et behov for en hjemmeside på dansk, hvor viden om behandlingstyper og behandlingssteder i Danmark var samlet. Jeg er uddannet indenfor kommunikation og brænder for at gøre en forskel for personer med vulvodyni. Således blev Dansk Vulvodyniforening og denne hjemmeside til. Men ingen kan klare det hele selv og foreningen er afhængig af medlemmer og en bestyrelse som kan ivaretage dette vigtige arbejde. Vi ønsker altid nye medlemmer velkommen i foreningen, og til at bidrage til arbejdet for at hjælpe personer med vulvodyni!
Velkommen til vores nye vicebestyrelsesleder!
Velkommen til vores nye kasserer!
Velkommen til vores nye bestyrelsesmedlem!
