Vulvodyni rammer op til 16 procent af alle kvinder. Hvorfor taler vi ikke mere om det?
Mere viden, mindre skam
Dansk Vulvodyniforening er en patientforening. Vi vil sætte fokus på den skjulte smerte. Give viden, håb og normalisere noget, der er så overraskende normalt.
Det vil vi
Vores ambition er at gøre det en tand nemmere at have vulvodyni – blandt andet ved at samle al relevant information om lidelsen ét sted. Det manglede vi, dengang vi først fik smerter og søgte rundt på nettet som gale for at finde svar. Hvad er der galt med mig? Hvorfor har jeg så ondt? Hvor kan jeg få behandling?
Du er ikke alene, og her på hjemmesiden har vi samlet den viden, du skal bruge.
Vi er en lille forening med store ambitioner. Vores drivkraft er at bidrage til en verden hvor:
– flere kender til vulvodyni
– vulvodyni er noget, man kan tale om – med kæresten, med veninden, med lægen, med familien
– ingen kvinder oplever skyld og skam
– ingen kvinder tror, de skal bide tænderne sammen og gennemføre smertefuld sex
– smertetilstande hos kvinder bliver taget alvorligt
– alle privatpraktiserende gynækologer kender til lidelsen og de behandlingsmuligheder, der er
– der bliver forsket mere i lidelsen
– ventiderne er korte på landets vulvaklinikker
Anna
Nina
Lone
Tilde
Foreningen kører i øjeblikket på lavt blus. Vi mangler hænder til at løfte foreningsarbejdet – er du vores nye bestyrelsesleder? Så hører vi meget gerne fra dig